2022年12月7日，康沣生物科技通过港交所聆讯，花旗和华泰国际为联系保荐人。

公司是一家成立于2013年的中国医疗器械公司，主要专注于微创介入冷冻治疗领域。

公司拥有两款核心产品，即膀胱冷冻消融系统及内镜吻合夹。公司打造了一个全面产品组合，主要专注于治疗泌尿、心血管、呼吸及消化系统疾病。公司的四款管线产品已获国家药监局或其省级对应机构认可为「创新医疗器械」。

截至最后实际可行日期，公司分别拥有与膀胱冷冻消融系统及内镜吻合夹直接相关的三项及八项重大专利及专利申请。

公司所有产品及在研产品均由公司自主开发。

整体而言，截至最后实际可行日期，公司有两款核心产品、15款处于不同开发阶段的其他在研产品及另外六款商业化医用耗材。

于往绩记录期间，公司于2020年、2021年及截至2022年8月31日止八个月的收入分别为人民币9.1百万元、人民币22.4百万元及人民币16.4百万元。大部分收入归因于在往绩记录期间销售的肺结节定位针及单孔多通道腹腔镜手术入路系统。

于2020年、2021年及截至2022年8月31日止八个月，毛利分别为人民币4.6百万元、人民币15.5百万元及人民币11.2百万元，而同期毛利率达51.2%、69.3%及68.2%。

于2020年、2021年及截至2022年8月31日止八个月，公司的亏损净额分别为人民币159.3百万元、人民币126.5百万元及人民币61.4百万元。

于往绩记录期间，研发开支主要包括(i)研发人员的员工成本;(ii)已用材料及耗材成本;(iii)股份付款;(iv)临床试验费用，包括向医院、合约研究机构、临床现场管理机构及有关研发活动的其他服务供应商付款;及(v)专有技术开支。

于2020年、2021年及截至2022年8月31日止八个月，核心产品产生的研发开支分别为人民币8.4百万元、人民币5.2百万元及人民币3.8百万元。

公司募资计划分配予公司核心产品(即膀胱冷冻消融系统及内镜吻合夹);将分配予心脏冷冻消融系统的研发活动、计划商业推广及制造;将分配予目前产品管线的其余14款在研产品的研发活动、注册备案、计划商业推广及制造。